Grado de los Autores
1 Estudiante de doctorado en Rehabilitación Oral, Facultad de Odontología de Araraquara, Universidade Estadual Paulista – UNESP, Rua Humaitá, 1680, Araraquara, SP, 14801-903, Brasil 2 Investigador en el Laboratorio de Patología Experimental y Biomateriales, Departamento de Fisiología y Patología, Facultad de Odontología de Araraquara, Universidade Estadual Paulista – UNESP, Rua Humaitá, 1680, Araraquara, SP, 14801-903, Brasil. 3 Estudiante de maestría en Rehabilitación Oral, Facultad de Odontología de Araraquara, Universidade Estadual Paulista – UNESP, Rua Humaitá, 1680, Araraquara, SP, 14801-903, Brasil. 4 Maestro en Rehabilitación Oral, Facultad de Odontología de Araraquara, Sao Paulo Universidad Estatal - UNESP, Rua Humaitá, 1680, Araraquara, SP, 14801-903, Brasil 5 Profesor titular, Departamento de Ortodoncia y Clínica infantil, Facultad de Odontología de Araraquara, Universidade Estadual Paulista – UNESP, Rua Humaitá, 1680, Araraquara, SP, 14801-903, Brasil. 6 Profesor titular, Departamento de Fisiología y Patología, Facultad de Odontología de Araraquara, Universidade Estadual Paulista – UNESP, Rua Humaitá, 1680, Araraquara, SP, 14801-903, Brasil.
Objetivos
El objetivo del presente estudio fue evaluar la citotoxicidad de una tira blanqueadora (TB) con un 10% de peróxido de hidrógeno (H2O2) sobre queratinocitos humanos in vitro.
Resumen / Abstract
Objetivo: El objetivo del presente estudio fue evaluar la citotoxicidad de una tira blanqueadora (TB) con un 10% de peróxido de hidrógeno (H2O2) sobre queratinocitos humanos in vitro.
Material y método: Discos con 5.2 mm de diámetro de la TB se colocaron en compartimentos que contenían medio de cultivo (DMEM) seguido de incubación por 30 minutos a 37°C (TB 10%). A continuación, el medio de cultivo que contenía los productos liberados por la CB (extracto) se aplicó sobre las células HaCat por 1 hora. En los grupos control positivo (PH 35%) y negativo (CN), las células fueron incubadas en DMEM conteniendo o componentes de un gel blanqueador con 35% de H2O2, respectivamente. Después del período de incubación con los extractos, las células fueron analizadas en cuanto a la viabilidad (prueba de MTT) y morfología (MEV), siendo el H2O2 liberado cuantificado (violeta leuco-cristal / peroxidasa) (Kruskal-Wallis / Mann-Whitney; α = 5%).
Resultados: Se observó una reducción significativa en torno al 96.6% y el 68.0% en la viabilidad de las células en los grupos PH 35% y TB 10%, respectivamente, en relación a la CN (p <0.05), siendo la concentración de H2O2 aproximadamente 4,5 veces superior en el grupo PH 35% en comparación con el grupo CB 10% (p <0.05). En ambos grupos expuestos a los extractos que contenían componentes de los geles blanqueadores, hubo reducción del número de células adheridas en el sustrato de cultivo, siendo que las células remanentes presentaron alteraciones morfológicas en comparación con CN.
Conclusión: El H2O2 liberado a partir de cintas blanqueadoras presenta potencial para causar un intenso efecto citotóxico sobre queratinocitos humanos in vitro.
Objective: The objective of the present study was to evaluate the
cytotoxicity of a bleaching strip (TB) with 10% hydrogen peroxide
(H2O2) on human keratinocytes in vitro.
Material and method: Discs with 5.2 mm diameter TB were placed
in compartments containing culture medium (DMEM) followed
by incubation for 30 minutes at 37 °C (TB 10%). Thereafter, the
culture medium containing the products released by the CB
(extract) was applied to the HaCat cells for 1 hour. In the positive
(PH 35%) and negative (CN) control groups, the cells were
incubated in DMEM contains or bleaching gel with 35% H2O2,
components respectively. After the incubation period with the
extracts included, the cells were analyzed for viability (MTT test)
and morphology (MEV), been the H2O2 released quantified
(leuco-crystal violet / peroxidase) (Kruskal-Wallis / Mann-Whitney;
α = 5%).
Results: A significant reduction between 96.6% and 68.0% in
cell viability was observed in the groups PH 35% and TB 10%,
respectively, in relation to CN (p <0.05). Been the H2O2
concentration approximately 4.5 times higher in the PH 35%
group compared to the CB 10% group (p <0.05). In both groups
exposed to the extracts containing components of the bleaching
gels, there was a reduction in the number of cells adhered in the
culture substrate, and the remaining cells presented morphological
alterations compared to CN.
Conclusion: The H2O2 released from bleaching tapes has
the potential to cause an intense cytotoxic effect on human
keratinocytes in vitro.
Palabras Clave / Keywords
Citotoxicidad; blanqueamiento dental; células epiteliales.